Kraniosynostose

Bei der Geburt besteht der Schädel aus insgesamt fünf Knochen, die durch Verbindungen, sogenannte Nähte (unbewegliche Gelenke), miteinander verbunden sind. Die Nähte bleiben offen, damit das Gehirn bis zum Alter von einem Jahr wachsen kann. Kraniosynostose ist eine angeborene Anomalie, die durch einen vorzeitigen Nahtverschluss verursacht wird und das Schädelwachstum beeinträchtigt. Der andere Begriff für diesen Zustand ist Schädelstenose. In einigen Fällen wird zusätzlich zur Kopfdeformität ein erhöhter Hirndruck beobachtet.

Diagnose und Behandlung

Die Diagnose einer Kraniosynostose wird in der Regel während einer Untersuchung durch einen Neurochirurgen gestellt. 3D-CT (dreidimensionale Hirntomographie) und Kopfröntgenaufnahmen können erforderlich sein.

In der Behandlungsphase sollte das Kind genetisch untersucht werden, da Kraniosynostosen mit verschiedenen Syndromen assoziiert sein können. Zum Beispiel das Apert-Syndrom und das Crouzon-Syndrom. Die chirurgische Behandlung der Kraniosynostose wird in der Regel von einem Team aus Neurochirurgen, plastischen Chirurgen und Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgen durchgeführt. Während dieses Vorgangs; Die vorzeitig geschlossene Naht wird eröffnet und die Schädelknochen erhalten eine normale Form. Dank der jüngsten Entwicklungen ist dieses Verfahren zu einer Operation geworden, die weniger Blutverlust verursacht. Nach der Operation können Kinder einen speziell geformten Helm (Helm) bekommen, um das Schädelwachstum zu überwachen.