Краниосиностоз

При рождении череп состоит в общей сложности из пяти костей черепа и черепных швов , соединяющих их. Черепные швы до года остаются открытыми. Краниосиностоз является редкой врожденной аномалией, при которой вследствие преждевременного закрытия швов нарушается рост черепа. Другой термин, используемый для этой патологии черепной стеноз. В некоторых случаях вместе с дефорацией черепа наблюдается внутричерепное давление.

Диагноз И Лечение

Краниосиностоз обычно диагностируется на основании осмотра нейрохирурга . Необходимо проведение 3D CT (трехмерной компьютерной томографии) и рентгеннограммы головы. При лечении детей, должны быть рассмотрены генетическая предрасположенность , так как краниосиностоз может быть связан с различными синдромами. Например, Синдром Аперта и Крузона. Хирургическое лечение краниосиностоза, как правило, проводится нейрохирургом, пластическим хирургом. В ходе этого процесса, преждевременно закрывшиеся швы открываются и черепу придается нормальная форма . Благодаря последним достижениям в этой области, операция осуществляется с меньшей потерей крови. После операции, с целью наблюдения дальнейшего роста черепа надевается специальный шлем форма.